Ürünler

FIT5 Bütünlük Test Cihazı, taşınabilir, kullanıcı dostu ve otomatik bir bütünlük testi çözümüdür. Yüksek hassasiyeti, mükemmel tekrarlanabilirliği ve istikrarlı performansı sayesinde filtrelerin ve proses ekipmanlarının doğru ve güvenilir bir şekilde değerlendirilmesini sağlar. En yeni FIT5 modeli, FDA 21 CFR Bölüm 11'e uygun olarak tasarlanmıştır ve veri bütünlüğü için en güncel standartlara uyumu sağlayarak test sonuçlarına olan güveni artırır.

Mikroakışkan dinamiği teorisine dayanan mikroakışkan teknolojisi, mikrokanallarda numunelerin hazırlanması ve işlenmesi için kullanılır. Mikroakışkanların fiziko-kimyasal modellerini akışkan dinamiği teorisiyle bütünleştirerek, numunelerin karıştırılması, emülsifikasyonu, ayrılması ve saflaştırılması gibi işlevleri mümkün kılar.

Challenge Base™ serisi kaset tutucular, piyasadaki ana akım kaset markalarıyla uyumludur ve müşteri gereksinimlerine göre özelleştirilebilir. Bağımsız olarak veya teğetsel akışlı ultrafiltrasyon sistemleriyle birlikte kullanılabilirler.

Challenge IM Kapsül Filtreleri, 0,1 ila 30 μm arasında partikül tutma kapasitesiyle beş temel seriyi kapsar: berraklaştırma, ön filtrasyon ve sterilizasyon sınıfı, steril, mikoplazma giderme ve gaz filtrasyonu. Bu filtreler, hücre kültürü berraklaştırmasından nihai ürün sterilizasyonuna kadar tüm proses gereksinimlerini karşılar. Filtreler, yüksek sıcaklıkta buhar sterilizasyonunu ve gama ışınlamasını destekler ve yaygın olarak kullanılan çok çeşitli biyofarmasötik çözücülerle uyumludur. Tüm kalıplanmış parçalar ve sızdırmazlık bileşenleri renklendirici içermez ve Sınıf VI ve ISO 10993 biyouyumluluk standartlarına uygundur; bu da sızan ve ekstrakte edilen maddeleri en aza indirir ve hijyenik işlemeyi sağlar. Her ürün, üretim sırasında iki bağımsız test yöntemiyle çift bütünlük testinden geçer ve %100 fabrika geçme oranı garanti edilir. Filtreler, ISO 9001 kalite yönetim ve GMP standartlarına uygundur ve USP endotoksin, USP / biyouyumluluk ve USP ekstrakte edilebilir madde testlerinden geçmiştir; hayvansal kaynaklı TSE/BSE riski bulunmamaktadır. Tüm ürünler, SGS ve NF gibi uluslararası alanda tanınmış birçok kuruluş tarafından onaylanmıştır ve tüm biyofarmasötik süreç için tamamen doğrulanmış ve güvenilir filtrasyon çözümleri sunmaktadır.

Challenge IM Kapsül Filtreleri, 0,1 ila 30 μm arasında partikül tutma kapasitesiyle beş temel seriyi kapsar: berraklaştırma, ön filtrasyon ve sterilizasyon sınıfı, steril, mikoplazma giderme ve gaz filtrasyonu. Bu filtreler, hücre kültürü berraklaştırmasından nihai ürün sterilizasyonuna kadar tüm proses gereksinimlerini karşılar. Filtreler, yüksek sıcaklıkta buhar sterilizasyonunu ve gama ışınlamasını destekler ve yaygın olarak kullanılan çok çeşitli biyofarmasötik çözücülerle uyumludur. Tüm kalıplanmış parçalar ve sızdırmazlık bileşenleri renklendirici içermez ve Sınıf VI ve ISO 10993 biyouyumluluk standartlarına uygundur; bu da sızan ve ekstrakte edilen maddeleri en aza indirir ve hijyenik işlemeyi sağlar. Her ürün, üretim sırasında iki bağımsız test yöntemiyle çift bütünlük testinden geçer ve %100 fabrika geçme oranı garanti edilir. Filtreler, ISO 9001 kalite yönetim ve GMP standartlarına uygundur ve USP endotoksin, USP / biyouyumluluk ve USP ekstrakte edilebilir madde testlerinden geçmiştir; hayvansal kaynaklı TSE/BSE riski bulunmamaktadır. Tüm ürünler, SGS ve NF gibi uluslararası alanda tanınmış birçok kuruluş tarafından onaylanmıştır ve tüm biyofarmasötik süreç için tamamen doğrulanmış ve güvenilir filtrasyon çözümleri sunmaktadır.

Challenge IM Kapsül Filtreleri, 0,1 ila 30 μm arasında partikül tutma kapasitesiyle beş temel seriyi kapsar: berraklaştırma, ön filtrasyon ve sterilizasyon sınıfı, steril, mikoplazma giderme ve gaz filtrasyonu. Bu filtreler, hücre kültürü berraklaştırmasından nihai ürün sterilizasyonuna kadar tüm proses gereksinimlerini karşılar. Filtreler, yüksek sıcaklıkta buhar sterilizasyonunu ve gama ışınlamasını destekler ve yaygın olarak kullanılan çok çeşitli biyofarmasötik çözücülerle uyumludur. Tüm kalıplanmış parçalar ve sızdırmazlık bileşenleri renklendirici içermez ve Sınıf VI ve ISO 10993 biyouyumluluk standartlarına uygundur; bu da sızan ve ekstrakte edilen maddeleri en aza indirir ve hijyenik işlemeyi sağlar. Her ürün, üretim sırasında iki bağımsız test yöntemiyle çift bütünlük testinden geçer ve %100 fabrika geçme oranı garanti edilir. Filtreler, ISO 9001 kalite yönetim ve GMP standartlarına uygundur ve USP endotoksin, USP / biyouyumluluk ve USP ekstrakte edilebilir madde testlerinden geçmiştir; hayvansal kaynaklı TSE/BSE riski bulunmamaktadır. Tüm ürünler, SGS ve NF gibi uluslararası alanda tanınmış birçok kuruluş tarafından onaylanmıştır ve tüm biyofarmasötik süreç için tamamen doğrulanmış ve güvenilir filtrasyon çözümleri sunmaktadır.

Challenge IM Kapsül Filtreleri, 0,1 ila 30 μm arasında partikül tutma kapasitesiyle beş temel seriyi kapsar: berraklaştırma, ön filtrasyon ve sterilizasyon sınıfı, steril, mikoplazma giderme ve gaz filtrasyonu. Bu filtreler, hücre kültürü berraklaştırmasından nihai ürün sterilizasyonuna kadar tüm proses gereksinimlerini karşılar. Filtreler, yüksek sıcaklıkta buhar sterilizasyonunu ve gama ışınlamasını destekler ve yaygın olarak kullanılan çok çeşitli biyofarmasötik çözücülerle uyumludur. Tüm kalıplanmış parçalar ve sızdırmazlık bileşenleri renklendirici içermez ve Sınıf VI ve ISO 10993 biyouyumluluk standartlarına uygundur; bu da sızan ve ekstrakte edilen maddeleri en aza indirir ve hijyenik işlemeyi sağlar. Her ürün, üretim sırasında iki bağımsız test yöntemiyle çift bütünlük testinden geçer ve %100 fabrika geçme oranı garanti edilir. Filtreler, ISO 9001 kalite yönetim ve GMP standartlarına uygundur ve USP endotoksin, USP / biyouyumluluk ve USP ekstrakte edilebilir madde testlerinden geçmiştir; hayvansal kaynaklı TSE/BSE riski bulunmamaktadır. Tüm ürünler, SGS ve NF gibi uluslararası alanda tanınmış birçok kuruluş tarafından onaylanmıştır ve tüm biyofarmasötik süreç için tamamen doğrulanmış ve güvenilir filtrasyon çözümleri sunmaktadır.

Challenge IM Kapsül Filtreleri, 0,1 ila 30 μm arasında partikül tutma kapasitesiyle beş temel seriyi kapsar: berraklaştırma, ön filtrasyon ve sterilizasyon sınıfı, steril, mikoplazma giderme ve gaz filtrasyonu. Bu filtreler, hücre kültürü berraklaştırmasından nihai ürün sterilizasyonuna kadar tüm proses gereksinimlerini karşılar. Filtreler, yüksek sıcaklıkta buhar sterilizasyonunu ve gama ışınlamasını destekler ve yaygın olarak kullanılan çok çeşitli biyofarmasötik çözücülerle uyumludur. Tüm kalıplanmış parçalar ve sızdırmazlık bileşenleri renklendirici içermez ve Sınıf VI ve ISO 10993 biyouyumluluk standartlarına uygundur; bu da sızan ve ekstrakte edilen maddeleri en aza indirir ve hijyenik işlemeyi sağlar. Her ürün, üretim sırasında iki bağımsız test yöntemiyle çift bütünlük testinden geçer ve %100 fabrika geçme oranı garanti edilir. Filtreler, ISO 9001 kalite yönetim ve GMP standartlarına uygundur ve USP endotoksin, USP / biyouyumluluk ve USP ekstrakte edilebilir madde testlerinden geçmiştir; hayvansal kaynaklı TSE/BSE riski bulunmamaktadır. Tüm ürünler, SGS ve NF gibi uluslararası alanda tanınmış birçok kuruluş tarafından onaylanmıştır ve tüm biyofarmasötik süreç için tamamen doğrulanmış ve güvenilir filtrasyon çözümleri sunmaktadır.

Challenge IM Kapsül Filtreleri, 0,1 ila 30 μm arasında partikül tutma kapasitesiyle beş temel seriyi kapsar: berraklaştırma, ön filtrasyon ve sterilizasyon sınıfı, steril, mikoplazma giderme ve gaz filtrasyonu. Bu filtreler, hücre kültürü berraklaştırmasından nihai ürün sterilizasyonuna kadar tüm proses gereksinimlerini karşılar. Filtreler, yüksek sıcaklıkta buhar sterilizasyonunu ve gama ışınlamasını destekler ve yaygın olarak kullanılan çok çeşitli biyofarmasötik çözücülerle uyumludur. Tüm kalıplanmış parçalar ve sızdırmazlık bileşenleri renklendirici içermez ve Sınıf VI ve ISO 10993 biyouyumluluk standartlarına uygundur; bu da sızan ve ekstrakte edilen maddeleri en aza indirir ve hijyenik işlemeyi sağlar. Her ürün, üretim sırasında iki bağımsız test yöntemiyle çift bütünlük testinden geçer ve %100 fabrika geçme oranı garanti edilir. Filtreler, ISO 9001 kalite yönetim ve GMP standartlarına uygundur ve USP endotoksin, USP / biyouyumluluk ve USP ekstrakte edilebilir madde testlerinden geçmiştir; hayvansal kaynaklı TSE/BSE riski bulunmamaktadır. Tüm ürünler, SGS ve NF gibi uluslararası alanda tanınmış birçok kuruluş tarafından onaylanmıştır ve tüm biyofarmasötik süreç için tamamen doğrulanmış ve güvenilir filtrasyon çözümleri sunmaktadır.