Leave Your Message

Filtr klarujący o wysokiej wydajności Challenge Pore® PP

Filtry kapsułowe Challenge IM obejmują pięć kluczowych serii: klarowanie, filtrację wstępną i sterylizację, sterylizację, usuwanie mykoplazmy oraz filtrację gazową, z retencją cząstek w zakresie od 0,1 do 30 μm, spełniając wszystkie wymagania procesowe, od klarowania hodowli komórkowych po sterylizację produktu końcowego. Filtry umożliwiają sterylizację parą wodną w wysokiej temperaturze i promieniowaniem gamma oraz są kompatybilne z szeroką gamą powszechnie stosowanych rozpuszczalników biofarmaceutycznych. Wszystkie formowane części i elementy uszczelniające są wolne od barwników i spełniają normy biokompatybilności klasy VI oraz ISO 10993, minimalizując ilość substancji wymywalnych i ekstrahowalnych oraz zapewniając higieniczne przetwarzanie. Każdy produkt przechodzi podwójne testy integralności podczas produkcji, z dwiema niezależnymi metodami testowymi wymaganymi do dopuszczenia do obrotu, co gwarantuje 100% pomyślność procesu w fabryce. Filtry spełniają normy zarządzania jakością ISO 9001 i GMP, przeszły testy na endotoksyny USP , biokompatybilność USP / oraz testy substancji ekstrahowalnych USP , nie wykazując ryzyka TSE/BSE pochodzenia zwierzęcego. Wszystkie produkty są walidowane przez wiele uznanych międzynarodowych agencji, takich jak SGS i NF, zapewniając w pełni zweryfikowane i niezawodne rozwiązania filtracyjne dla całego procesu biofarmaceutycznego.

    Cechy

    • Wykonane z wielu warstw membran polipropylenowych o różnej wielkości porów, naukowo połączonych w celu zapewnienia wysokiej retencji, wysokiej przepustowości i doskonałej zdolności zatrzymywania zanieczyszczeń.

    Typowe zastosowania

    • Wstępna filtracja mediów hodowlanych komórek
    • Klarowanie bulionu fermentacyjnego lub płynów z hodowli komórkowych
    • Wstępna filtracja surowicy i produktów krwiopochodnych
    • Wstępna filtracja cieczy koloidalnych lub lepkich

    Warunki pracy

    • Maksymalna temperatura pracy 80℃
    • Maksymalna różnica ciśnień 0,55 MPa/25℃ 0,1 MPa/80℃

    Bezpieczeństwo biologiczne

    Endotoksyna

     

    0,25 EU/ml

     

    Biozgodność

     

    • Zgodny z USP Niecytotoksyczny
    • Spełnia wymagania biokompatybilności tworzyw sztucznych USP klasy VI

    Wymiary filtra

    • 01: 0,04㎡ 05: 0,2㎡
    • 02: 0,08㎡ 10: 0,4㎡
    • 04: 0,15㎡

    Sterylizacja

    • Filtr kapsułkowy Challenge Pore® PP, kabel do 25 cykli sterylizacji parą w wysokiej temperaturze

    Materiały budowlane

    Membrana filtracyjna

    Polipropylen (PP)

    Klatka wewnętrzna, klatka zewnętrzna,

    Polipropylen (PP)

    Obudowa kapsuły

    Polipropylen (PP)

    Pierścień uszczelniający odpowietrznika kapsułki

    Guma silikonowa

    Dokładność filtracji

    0,2/0,5/0,65/1,0/3,0/5,0/10/20/30μm

    1