제품

FIT5 무결성 테스트기는 휴대가 간편하고 사용이 편리한 자동화된 무결성 테스트 솔루션입니다. 높은 정밀도, 뛰어난 반복성, 안정적인 성능을 바탕으로 필터 및 공정 장비의 정확하고 신뢰할 수 있는 평가를 보장합니다. 최신 FIT5 모델은 FDA 21 CFR Part 11을 준수하도록 설계되어 데이터 무결성에 대한 최신 표준을 충족하고 테스트 결과의 신뢰도를 높입니다.

미세유체 역학 이론에 기반한 미세유체 기술은 미세 채널에서 시료를 준비하고 처리하는 데 사용됩니다. 이 기술은 미세유체의 물리화학적 모델과 유체 역학 이론을 통합하여 시료의 혼합, 유화, 분리 및 정제와 같은 기능을 가능하게 합니다.

Challenge Base™ 시리즈 카세트 홀더는 주요 카세트 브랜드와 호환되며 고객 요구 사항에 따라 맞춤 제작이 가능합니다. 단독으로 사용하거나 접선 유동 초여과 시스템과 함께 사용할 수 있습니다.

챌린지 IM 캡슐 필터는 정제, 사전 여과 및 멸균 등급, 멸균, 마이코플라스마 제거, 가스 여과 등 5가지 주요 시리즈로 구성되어 있으며, 0.1~30μm 범위의 입자를 포집하여 세포 배양 정제부터 최종 제품 멸균에 이르는 모든 공정 요구 사항을 충족합니다. 이 필터는 고온 증기 멸균 및 감마선 조사를 지원하며, 다양한 바이오 의약품 용매와 호환됩니다. 모든 성형 부품과 밀봉 구성 요소는 무색소이며 Class VI 및 ISO 10993 생체 적합성 표준을 준수하여 용출물 및 추출물을 최소화하고 위생적인 ​​공정을 보장합니다. 각 제품은 생산 과정에서 이중 무결성 테스트를 거치며, 두 가지 독립적인 테스트 방법을 통해 100% 공장 합격률을 보장합니다. 이 필터는 ISO 9001 품질 관리 및 GMP 표준을 준수하며, USP 엔도톡신, USP / 생체 적합성 및 USP 추출물 테스트를 통과하여 동물 유래 TSE/BSE 위험이 없습니다. 모든 제품은 SGS 및 NF와 같은 여러 국제적으로 인정받는 기관의 검증을 거쳐 전체 바이오의약품 공정에 필요한 완벽하게 검증되고 신뢰할 수 있는 여과 솔루션을 제공합니다.

챌린지 IM 캡슐 필터는 정제, 사전 여과 및 멸균 등급, 멸균, 마이코플라스마 제거, 가스 여과 등 5가지 주요 시리즈로 구성되어 있으며, 0.1~30μm 범위의 입자를 포집하여 세포 배양 정제부터 최종 제품 멸균에 이르는 모든 공정 요구 사항을 충족합니다. 이 필터는 고온 증기 멸균 및 감마선 조사를 지원하며, 다양한 바이오 의약품 용매와 호환됩니다. 모든 성형 부품과 밀봉 구성 요소는 무색소이며 Class VI 및 ISO 10993 생체 적합성 표준을 준수하여 용출물 및 추출물을 최소화하고 위생적인 ​​공정을 보장합니다. 각 제품은 생산 과정에서 이중 무결성 테스트를 거치며, 두 가지 독립적인 테스트 방법을 통해 100% 공장 합격률을 보장합니다. 이 필터는 ISO 9001 품질 관리 및 GMP 표준을 준수하며, USP 엔도톡신, USP / 생체 적합성 및 USP 추출물 테스트를 통과하여 동물 유래 TSE/BSE 위험이 없습니다. 모든 제품은 SGS 및 NF와 같은 여러 국제적으로 인정받는 기관의 검증을 거쳐 전체 바이오의약품 공정에 필요한 완벽하게 검증되고 신뢰할 수 있는 여과 솔루션을 제공합니다.

챌린지 IM 캡슐 필터는 정제, 사전 여과 및 멸균 등급, 멸균, 마이코플라스마 제거, 가스 여과 등 5가지 주요 시리즈로 구성되어 있으며, 0.1~30μm 범위의 입자를 포집하여 세포 배양 정제부터 최종 제품 멸균에 이르는 모든 공정 요구 사항을 충족합니다. 이 필터는 고온 증기 멸균 및 감마선 조사를 지원하며, 다양한 바이오 의약품 용매와 호환됩니다. 모든 성형 부품과 밀봉 구성 요소는 무색소이며 Class VI 및 ISO 10993 생체 적합성 표준을 준수하여 용출물 및 추출물을 최소화하고 위생적인 ​​공정을 보장합니다. 각 제품은 생산 과정에서 이중 무결성 테스트를 거치며, 두 가지 독립적인 테스트 방법을 통해 100% 공장 합격률을 보장합니다. 이 필터는 ISO 9001 품질 관리 및 GMP 표준을 준수하며, USP 엔도톡신, USP / 생체 적합성 및 USP 추출물 테스트를 통과하여 동물 유래 TSE/BSE 위험이 없습니다. 모든 제품은 SGS 및 NF와 같은 여러 국제적으로 인정받는 기관의 검증을 거쳐 전체 바이오의약품 공정에 필요한 완벽하게 검증되고 신뢰할 수 있는 여과 솔루션을 제공합니다.

챌린지 IM 캡슐 필터는 정제, 사전 여과 및 멸균 등급, 멸균, 마이코플라스마 제거, 가스 여과 등 5가지 주요 시리즈로 구성되어 있으며, 0.1~30μm 범위의 입자를 포집하여 세포 배양 정제부터 최종 제품 멸균에 이르는 모든 공정 요구 사항을 충족합니다. 이 필터는 고온 증기 멸균 및 감마선 조사를 지원하며, 다양한 바이오 의약품 용매와 호환됩니다. 모든 성형 부품과 밀봉 구성 요소는 무색소이며 Class VI 및 ISO 10993 생체 적합성 표준을 준수하여 용출물 및 추출물을 최소화하고 위생적인 ​​공정을 보장합니다. 각 제품은 생산 과정에서 이중 무결성 테스트를 거치며, 두 가지 독립적인 테스트 방법을 통해 100% 공장 합격률을 보장합니다. 이 필터는 ISO 9001 품질 관리 및 GMP 표준을 준수하며, USP 엔도톡신, USP / 생체 적합성 및 USP 추출물 테스트를 통과하여 동물 유래 TSE/BSE 위험이 없습니다. 모든 제품은 SGS 및 NF와 같은 여러 국제적으로 인정받는 기관의 검증을 거쳐 전체 바이오의약품 공정에 필요한 완벽하게 검증되고 신뢰할 수 있는 여과 솔루션을 제공합니다.

챌린지 IM 캡슐 필터는 정제, 사전 여과 및 멸균 등급, 멸균, 마이코플라스마 제거, 가스 여과 등 5가지 주요 시리즈로 구성되어 있으며, 0.1~30μm 범위의 입자를 포집하여 세포 배양 정제부터 최종 제품 멸균에 이르는 모든 공정 요구 사항을 충족합니다. 이 필터는 고온 증기 멸균 및 감마선 조사를 지원하며, 다양한 바이오 의약품 용매와 호환됩니다. 모든 성형 부품과 밀봉 구성 요소는 무색소이며 Class VI 및 ISO 10993 생체 적합성 표준을 준수하여 용출물 및 추출물을 최소화하고 위생적인 ​​공정을 보장합니다. 각 제품은 생산 과정에서 이중 무결성 테스트를 거치며, 두 가지 독립적인 테스트 방법을 통해 100% 공장 합격률을 보장합니다. 이 필터는 ISO 9001 품질 관리 및 GMP 표준을 준수하며, USP 엔도톡신, USP / 생체 적합성 및 USP 추출물 테스트를 통과하여 동물 유래 TSE/BSE 위험이 없습니다. 모든 제품은 SGS 및 NF와 같은 여러 국제적으로 인정받는 기관의 검증을 거쳐 전체 바이오의약품 공정에 필요한 완벽하게 검증되고 신뢰할 수 있는 여과 솔루션을 제공합니다.

챌린지 IM 캡슐 필터는 정제, 사전 여과 및 멸균 등급, 멸균, 마이코플라스마 제거, 가스 여과 등 5가지 주요 시리즈로 구성되어 있으며, 0.1~30μm 범위의 입자를 포집하여 세포 배양 정제부터 최종 제품 멸균에 이르는 모든 공정 요구 사항을 충족합니다. 이 필터는 고온 증기 멸균 및 감마선 조사를 지원하며, 다양한 바이오 의약품 용매와 호환됩니다. 모든 성형 부품과 밀봉 구성 요소는 무색소이며 Class VI 및 ISO 10993 생체 적합성 표준을 준수하여 용출물 및 추출물을 최소화하고 위생적인 ​​공정을 보장합니다. 각 제품은 생산 과정에서 이중 무결성 테스트를 거치며, 두 가지 독립적인 테스트 방법을 통해 100% 공장 합격률을 보장합니다. 이 필터는 ISO 9001 품질 관리 및 GMP 표준을 준수하며, USP 엔도톡신, USP / 생체 적합성 및 USP 추출물 테스트를 통과하여 동물 유래 TSE/BSE 위험이 없습니다. 모든 제품은 SGS 및 NF와 같은 여러 국제적으로 인정받는 기관의 검증을 거쳐 전체 바이오의약품 공정에 필요한 완벽하게 검증되고 신뢰할 수 있는 여과 솔루션을 제공합니다.