Challenge IM社が次世代カプセルフィルターを発表：「コア」イノベーションで効率性、利便性、信頼性を再定義

中国 — 2026年1月6日 — Challenge IMは、3年間にわたる研究開発の集大成として、次世代カプセルフィルターの本格的な市場投入を発表いたします。この新製品ラインは、バイオ医薬品企業に、より効率的で便利かつ信頼性の高いろ過ソリューションを提供するために設計された5つの主要な技術革新を特徴としています。Challenge IMは、国内産業チェーンのコスト削減と効率向上を支援することで、高度なろ過技術における新たな旅路へと踏み出します。

5つの主要なアップグレード：ろ過体験の再考

着色剤不使用設計： 射出成形部品およびシールはすべて着色剤不使用で、USPクラスVIおよびISO 10993の生体適合性基準に準拠しています。この設計により、溶出物（E&L）のリスクが大幅に軽減され、最大限のプロセス衛生が確保されます。

100％完全性テスト済み： すべての製品は、製造後に厳格な品質検査を受け、欠陥のない状態で納品されることを保証します。

二重滅菌対応： オートクレーブ（蒸気滅菌）とガンマ線照射の両方に耐えるように設計されたこれらのフィルターは、多様なバイオプロセスワークフローにシームレスに対応します。

世界的な規制上の承認： SGSやNSFなどの国際機関による認証を受けた当社の製品は、ISO 9001およびGMP規格に準拠しており、世界的な品質基準を満たしています。

検証済み トップクライアント： 国内大手バイオ医薬品企業における実証実験の成功により、スループットや総処理能力といった主要な性能指標が、一流の国際ブランドと同等、あるいはそれ以上であることが証明されました。さらに、これらのソリューションはユーザー検証サイクルの短縮にも貢献します。

Challenge IM Manufacturingは、世界最高水準の品質と優れたコスト効率を実現します。当社の統合ソリューションは、生産コストを直接削減し、お客様の市場競争力を大幅に向上させます。