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Challenge Pore® PES高流量親水性フィルター

Challenge IMカプセルフィルターは、清澄化、前処理・滅菌グレード、滅菌済み、マイコプラズマ除去、ガスろ過の5つの主要シリーズを網羅し、粒子保持範囲は0.1~30μmで、細胞培養の清澄化から最終製品の滅菌まで、あらゆるプロセス要件を満たします。これらのフィルターは、高温蒸気滅菌およびガンマ線照射に対応し、一般的に使用される幅広いバイオ医薬品溶剤と互換性があります。成形部品およびシーリング部品はすべて着色剤を含まず、クラスVIおよびISO 10993生体適合性基準に準拠しており、溶出物および抽出物を最小限に抑え、衛生的な処理を保証します。各製品は製造中に二重の完全性試験を受け、出荷には2つの独立した試験方法が要求されるため、工場での合格率は100%です。これらのフィルターは、ISO 9001品質マネジメントシステムおよびGMP規格に準拠しており、USP エンドトキシン試験、USP /生体適合性試験、USP 抽出物試験に合格しており、動物由来のTSE/BSEリスクはありません。すべての製品は、SGSやNFなどの複数の国際的に認められた機関によって検証されており、バイオ医薬品製造プロセス全体において、完全に検証された信頼性の高いろ過ソリューションを提供します。

    • 導入: 20kg
    • 製品カテゴリ: 内壁
    • 製品タイプ: 仕上げる
    • キーワード: マット
    • 商品リンク: いいえ

    特徴

    • 細菌や粒子を確実に保持
    • 幅広い化学的適合性
    • 高流量
    • 高スループット

    代表的な用途

    • 細胞培養培地の前ろ過
    • 緩衝液ろ過

    運転条件

    • 最大動作温度80℃
    • 最大差圧:0.55MPa/25℃、0.1MPa/80℃

    材料構成

    フィルター膜

    親水性ポリエーテルスルホン(PES)インナーケージ、アウターケージ、

    内側のケージ、外側のケージ、

    ポリプロピレン(PP)

    カプセルハウジング

    ポリプロピレン(PP)

    カプセルベントOリング

    シリコーンゴム

    ろ過精度

    0.45μm / 0.65μm / 0.8μm

    バイオセーフティ

    エンドトキシン

     

     

    生体適合性

     

    • USP に準拠、非細胞毒性
    • USP クラスVIプラスチック生体適合性要件を満たしています。

    寸法

    ディスクフィルター

    D50:20cm2

    カプセルフィルター

    01: 0.075m 02: 0.14m 04: 0.25m 05: 0.34m 10: 0.68m

    * Filair® PTFEフィルターケーブルは、最大50回の高温蒸気滅菌サイクルに耐える性能を備えています。

    殺菌

    Challenge Pore® PESカプセルフィルターケーブルは、高温蒸気(121℃で30分間、最大5サイクル)またはガンマ線照射(25~40kGy)によって滅菌できます。

    0.45μmプレフィルターカプセルフィルター流量

    フィルター3の図

    差圧

    20℃における流量:(L/分)

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