Tangentialflussfiltrationssystem (TFF)
Sprungpumpe
FIT-Integritätstester
Hochdruckhomogenisatoren
Mikrofluidik
0102030405
Challenge Pore® PES Niedrige Proteinbindung Hydrophil Sterilisationsqualität
Typische Anwendungen
● Vorfiltration von Zellkulturmedien
● Pufferfiltration
● Vorsäulen-/Vorultrafiltrationsschutz
● Vorfiltration von Serum und Blutprodukten
● Sterilisationsfiltration des Endprodukts
● Vorfiltration von Kolloiden oder viskosen Flüssigkeiten
Produktspezifikationen
[Arbeitsbedingungen]
Maximale Betriebstemperatur) 80°C
Maximaler Betriebsdruck: 0,55 MPa bei 25 °C
0,1 MPa bei 80 °C
0,1 MPa bei 80 °C
[0,2+0,45µm Sterilisationskapselfilter Durchflussleistung]
| [Filterdimensionen] | ||
| Scheibe | Kapsel | Patrone |
| D50: 17 cm² | 01: 0,05 m² | 05: 0,28 m² |
|
| 02: 0,10 m² | 10: 0,55 m² |
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| 04: 0,20 m² | 20: 1,10 m² |
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| 05: 0,28 m² | 30: 1,65 m² |
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| 10: 0,55 m² | 40: 2,20 m² |
|
| 20: 1,10 m² | |
| [Biologische Sicherheit] | |
| Endotoxin: | |
| Biokompatibilität | Entspricht den Anforderungen der USP Klasse VI hinsichtlich der biologischen Reaktivität von Kunststoffen |
| Integritätstest: | Blasenpunkt und Diffusionsströmung |
| [ Baumaterialien ] | ||
| Filtertyp | Kapselfilter | Patronenfilter |
| Filtermembran | Hydrophiles Polyethersulfon (PES) | Hydrophiles Polyethersulfon (PES) |
| Kern/Käfig/Endkappen | Polypropylen (PP) | Polypropylen (PP) |
| Kapselgehäuse | Polypropylen (PP) | — |
| Patronen-O-Ring | — | Silikon, EPDM, Viton, verkapseltes PTFE |
| Entlüftungs-O-Ring | Silikon | — |
| Mikron-Bewertung | 0,45+0,2 μm /0,65+0,2 μm /0,8+0,2 μm /1,0+0,2 μm | |
| Sterilisationsmethoden | |
| ChallengePore® PES Kapselfilter | Autoklavieren (121°C, 30 min, 5 Zyklen) oder Gammabestrahlung (25-40 kGy). |
| ChallengePore® PES Patronenfilter | Autoklavieren (bis zu 130 °C, 30 min, 25 Zyklen) und Dampfbehandlung vor Ort (SIP). |